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化妝品odm加工企業化妝品備案的必要性

發表時間:2022-03-12 11:17

2021化妝品新規的上市,不亞于工作地震。備案體系更換,備案要求更嚴峻,流程較之前也更復雜,令業內人士如臨大敵。你知道為什么要對化妝品進行備案嗎?

假設你是化妝品odm加工企業,那么你就有必要了解什么是化妝品備案。

假設你是顧客,那么化妝品備案能讓你在網上查詢到購買到的化妝品的詳細信息。

什么是化妝品加工備案?

在我國,化妝品分為特別用途和非特別用途。兩種的備案信息歸于不同體系,特別類選用注冊制,非特別類選用備案制。

備案是在國家食品藥品監督管理局對化裝品成分和技術的一種公示。

特別類化妝品有著共同作用的產品,其間增加的成分會對人體形成影響。假設增加了違禁物質或成分過量的話都有可能對人體形成傷害。所以為了運用安全,國家關于特別用途化裝品審理很嚴峻。

而進口化妝品因為企業和加工廠大多在國外、不確定要素多,所以相同需求行政許可批件和備案。

為什么要化妝品備案?

化妝品備案是國家藥監局為了針對化裝品工作的亂象而推行的產品備案制。

推行化裝品備案的目的是通過藥監部門與社會監督兩者彼此結合來監管、規范商場,在出產前全部產品有必要備案才華出產出售,從本源開端把控產品質量。以藍色天使為例,全部通過藍色天使出產的化裝品都會在出產前進行備案。

1、根絕了品牌商的的不合規操作:以往許多品牌商會夸大產品成分、成效等,如分明是一款面霜卻說具有“舒筋通絡”等成效,誤導顧客。

2、對出產商提出了更高要求:規范出產,做合格的產品,要求出產商的資質、出產設備、出產工藝、配方質量監管等都有必要契合出產要求。

3、保證了質量:在備案審理上采納嚴峻辦法,即在源頭最大可能的根絕產品質量問題風險系數。

根據國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的規則,備案的企業不只要將備案產品送去指定的檢測進行成分檢測,獲得合格的檢測報告后才華備案,包括微生物、化學成分(重金屬)等違規成分的檢測,新規更是增加了質量體系檢測、成效檢測、不良反應檢測,大大增加了備案難度和本錢。跟著備案流程的完善,化裝品監管也越來越嚴峻。

通過了備案查看意味著什么?

通過這么嚴峻的查看流程關于企業品牌來說至少保證了以下幾點:

1、該品牌產品是契合國家法律規則的產品(簡稱合法):根據備案要求,無論是出產商仍是品牌商有必要具有全部的合法手續方可有資歷提交申請。在法律層面最大利益上保護了顧客權益(一旦產生消費糾紛有明確法律清查方針)。

2、該品牌產品是契合國家工作出產規范的產品(簡稱合規):根據備案要求,品牌商、出產商有必要嚴峻依照工作規范對產品進行出產、包裝、標識等,根絕了三無產品及違規產品,最大程度為顧客把好質量關。

3、保證產品質量:因為要備案要通過層層查看,以及查看過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時刻本錢——變相對品牌商、出產商的企業實力提出了高門檻要求;為廣大顧客過濾了很多的不具有資質的三無或作坊式的企業,最大程度保證了顧客利益。

總歸,跟著國家監管層越來越嚴峻的法規辦法出臺,有實力,守規矩,講信用的品牌及企業必將成為中國化妝品工作未來的主導力量,更為顧客選擇化妝、護膚品供給了工作規范及法律保證根據。

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